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多位专家呼吁：暂停全球人类生殖基因编辑应用，以建立国际标准
近日，来自7个国家的18位基因编辑领域专家，在学术期刊Nature发表声明，呼吁世界全面暂停针对人类生殖细胞基因编辑的所有临床应用。
图源：Nature网站截图
科学家们认为，基因编辑技术尚未成熟，风险未知，各国应该共同建立一个基因编辑国际标准框架，在此期间，不批准任何生殖系临床编辑的应用。
但这一暂停并不是永久禁止，暂停的项目并不囊括以研究为目的的生殖基因编辑，但此类研究不能涉及将编辑过的胚胎移植到人的子宫内，同时也不能牵涉人类体细胞。（来源：Nature）
华海缬沙坦后续：多次召回致药物短缺，FDA现批准缬沙坦仿制药
日前，浙江华海药业产品缬沙坦因查出有疑似致癌物NDMA，被欧盟和FDA调查召回，导致该药物在美国出现短缺。
图源：FDA网站截图
为缓解此次药物短缺，3月12日，FDA批准了一款缬沙坦的新型仿制药Diovan。该药物由印度制药公司AlkemLaboratoriesLimited生产。
经FDA评估，缬沙坦产品Diovan不含NDMA或NDEA，制造过程中也没有已知的形成其他亚硝胺杂质的风险。（来源：FDA）
丁丁关于华海药业缬沙坦事件的更多信息，可回顾丁香园往期文章：缬沙坦事件进展：华海药业被美消费者起诉
丁香早读，缬沙坦事件进展：华海药业被美消费者起诉
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国家医保药品目录将调整，优先考虑基药、癌症极罕见病等用药
3月13日，国家医疗保障局
